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Descartan 'hallazgos críticos' de bacteria en farmacéutica

Archivo: La Secretaría de Salud informó que 7 pacientes continúan bajo atención médica y sus cultivos son negativos, después del tratamiento. Crédito: Especial
- La Secretaría de Salud descarta 'hallazgos críticos' en farmacéutica ligada a brote de Klebsiella oxytoca que causó 13 muertes en Edomex
sábado, 7 de diciembre de 2024
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CD. DE MEXICO

/REFORMA

La Secretaría de Salud (Salud) federal informó que tras identificar el brote de la bacteria Klebsiella oxytoca que causó la muerte de 13 pacientes menores de edad en el Estado de México, realizó una revisión a las instalaciones de la farmacéutica que suministró la solución a los nosocomios y no se encontraron "hallazgos críticos".

En una actualización sobre la situación de este problema sanitario de infección en el torrente sanguíneo, la dependencia encabezada por David Kershenobich aseveró que desde el pasado 29 de noviembre, se han tomado acciones para controlar este brote, mismas que continúan.

Aseveró que mediante análisis en curso buscan identificar la fuente u origen y se mantiene un monitoreo permanente para descartar que se propague a otras entidades.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) suspendió a la empresa SAFE, filial de Pisa Farmacéutica, la que suministra la solución de nutrición parenteral presuntamente contaminada con la bacteria Klebsiella oxytoca.

El 6 de diciembre pasado, la Presidenta Claudia Sheinbaum indicó en conferencia de prensa que a la compañía le suspendieron el contrato y su registro.

Así, al identificar que el brote está asociado a una posible contaminación de nutrición parenteral o de los insumos para su aplicación, la Cofepris además emitió una alerta sanitaria para la inmovilización preventiva de los lotes de nutrición parenteral producidos por la empresa a partir del 21 de noviembre, la medida advirtió la agencia sanitaria, durará hasta que se tenga información concluyente que incluya el análisis de las materias primas.

En este contexto, se realizó una inspección en la central de mezclas donde se produjeron estas nutriciones parenterales, refirió Salud.

"Concluyendo que no se encontraron hallazgos críticos en dichas instalaciones", afirmó.

Por su parte, el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológica (InDRE), hizo el aislamiento de las bacterias, tanto en muestras humanas como en los cultivos provenientes de las soluciones parenterales.

Las infecciones por Klebsiella oxytoca han sido detectadas en cuatro unidades de atención a la salud del Estado de México. De acuerdo a lo informado por autoridades sanitarias, el brote está asociado a una posible contaminación de Nutrición Parenteral (NPT) o de los insumos para su aplicación.

Hasta el momento se han identificado 20 casos. Las secretarías de salud, locales y federal confirmaron el fallecimiento de 13 pacientes, los cuales se encuentran en investigación para determinar si la causa de muerte se encuentra relacionada con esta bacteria.

En tanto que 7 pacientes continúan bajo atención médica y sus cultivos son negativos, después del tratamiento.

La Secretaría de Salud, la Dirección General de Epidemiología, el InDRE, Cofepris, así como las autoridades sanitarias del gobierno del Estado de México, aseveraron que continuarán trabajando de manera coordinada para identificar el origen de este brote.

 

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